地址：福建省福州市鼓楼区工业路523号福州大学内机械厂怡山文化创意园3号楼101室

　　(1)采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件，按资格审查不合格处理★■★。；(2)①投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的◆■◆★■★，应取得监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》★■；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》◆◆★◆★。 ②投标供应商为经营企业的★■★◆■◆，从事第二类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》（若有）。★◆■■★；(3)在资格评审时，上传的内容中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息，否则资格性审查不通过。。

　　(1)采用资格承诺制的供应商■★■★◆，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函★★◆，否则，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件◆★★★◆，按资格审查不合格处理。；(2)①投标供应商为生产企业的★◆，从事第一类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》◆★★★；从事第二类★◆★■、第三类医疗器械生产的◆★◆■，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标供应商为经营企业的★★，从事第二类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》◆■；从事第三类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》◆◆◆■★★。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的■◆，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》（若有）★■◆★。；(3)在资格评审时，上传的内容中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息★★，否则资格性审查不通过。。

　　(1)采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函◆◆，否则★★★◆◆◆，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件◆◆◆★■，按资格审查不合格处理。；(2)①投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》◆◆★■；从事第二类★■◆、第三类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》■★■。 ②投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》★★★■■★。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》（若有）。；(3)在资格评审时，上传的内容中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息★★★★，否则资格性审查不通过。。

　　地点：福建省福州市鼓楼区工业路523号福大怡山文化创意园北区3号楼101福建立勤项目管理有限公司1号开标室

　　(1)采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函◆★■■◆，否则★★■，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。★◆■◆◆；(2)①投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》■◆■■◆★；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》★★◆◆◆。 ②投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》（若有）。★★◆◆◆；(3)在资格评审时★■■◆，上传的内容中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息，否则资格性审查不通过★◆■★◆◆。。

　　(1)采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函■★，否则，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。★■◆；(2)①投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类◆★★、第三类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》■■★。 ②投标供应商为经营企业的■■★■◆，从事第二类医疗器械经营的★★◆◆■★，应取得监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的★■■★■，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》（若有）。；(3)在资格评审时，上传的内容中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息，否则资格性审查不通过◆■◆★■。。

　　(1)采用资格承诺制的供应商★■■★，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件，按资格审查不合格处理。■★；(2)①投标供应商为生产企业的，从事第一类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》◆◆；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》■★。 ②投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的◆★★■◆，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的■■★◆◆■，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》（若有）◆◆■★■■。；(3)在资格评审时，上传的内容中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息■◆★，否则资格性审查不通过。★■■◆。

　　地点◆★◆★■■：招标文件随同本项目招标公告一并发布◆◆◆；投标人应先在福建省政府采购网(zfcg.czt.fujian.gov.cn)免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝。

　　2024-11-13 09◆■★◆★◆:00:00（北京时间）（自招标文件开始发出之日起至投标人提交投标文件截止之日止◆■，不得少于20日）

　　福建省福州市鼓楼区工业路523号福州大学内机械厂怡山文化创意园3号楼101室

　　(1)采用资格承诺制的供应商◆■■，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函，否则■★◆★■★，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件■◆■★，按资格审查不合格处理。；(2)①投标供应商为生产企业的★◆■★■，从事第一类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类■■★★■、第三类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》◆★■。 ②投标供应商为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的■■★■，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的◆■★★，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》（若有）。；(3)在资格评审时◆◆◆■，上传的内容中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息★◆■◆★■，否则资格性审查不通过。。

　　受福建省老年医院委托，福建立勤项目管理有限公司对[350001]FJLQ[GK]2024035、福建省老年医院自体血液回收机、科教模具等医疗设备采购项目组织公开招标■◆◆，现欢迎国内合格的供应商前来参加。福建省老年医院自体血液回收机、科教模具等医疗设备采购项目的潜在投标人应在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目获取采购文件，并于2024年11月13日 09时00分00秒（北京时间）前递交投标文件★■◆■■★。

　　(1)采用资格承诺制的供应商，须根据投标(响应)格式文件要求提供资格承诺函■◆■◆，否则★◆，视为未按照招标文件规定提交投标人的资格及资信文件，按资格审查不合格处理◆■■■。；(2)①投标供应商为生产企业的◆■◆■■，从事第一类医疗器械生产的◆◆★■，应取得监督管理部门颁发的《第一类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有效期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②投标供应商为经营企业的■★，从事第二类医疗器械经营的■■■★★★，应取得监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或有效期内的《医疗器械经营企业许可证》★◆。 ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械注册登记表》（若有）◆★■◆。；(3)在资格评审时，上传的内容中不得出现报价部分的全部或部分的投标报价信息◆■◆■◆，否则资格性审查不通过。。

　　福建省老年医院自体血液回收机、科教模具等医疗设备采购项目（241021001）-文件集.zip

　　福建省福州市鼓楼区工业路523号福大怡山文化创意园北区3号楼101福建立勤项目管理有限公司1号开标室

　　每日上午:00◆■■★★:00 至 12■★:00下午:12:00 至 23★■◆◆★:59（北京时间，法定节假日除外）

　　福建省老年医院自体血液回收机◆★、科教模具等医疗设备采购项目（241021001）-文件集

　　招标文件随同本项目招标公告一并发布■★；投标人应先在福建省政府采购网免费申请账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的(省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统操作)，否则投标将被拒绝★★◆。